
血痕或污渍处理方法?
交叉污染风险,影响检测结果;
潜在生物安全隐患(如HBV、HCV、HIV);
加速设备腐蚀,损害转子与腔体;
在体系审核中构成重大不合规事项。
因此,规范、及时地处理血痕与污渍,是设备运行与实验室管理不可忽视的重要环节。
一、引言:为什么血痕与污染处理尤为重要?
毛细管离心机广泛应用于血液样本处理场景。由于其高速旋转特性,任何血液泄漏、破裂或样本处理不当都会造成腔体或部件污染。即使极少量血痕,也可能带来以下问题:
交叉污染风险,影响检测结果;
潜在生物安全隐患(如HBV、HCV、HIV);
加速设备腐蚀,损害转子与腔体;
在体系审核中构成重大不合规事项。
因此,规范、及时地处理血痕与污渍,是设备运行与实验室管理不可忽视的重要环节。
二、血痕与污渍的常见来源分析
来源类型 | 描述 | 风险级别 |
---|---|---|
毛细管破裂 | 装样过量或不均导致 | 高 |
操作中滴落 | 操作员在装卸样本时操作不当 | 中 |
离心后喷溅 | 管口未封闭严密 | 高 |
样本泄漏 | 管体裂纹或塑封失效 | 高 |
腔体冷凝后吸附血液 | 残留液与血液混合凝结 | 中 |
长期未清洁积垢 | 多轮操作后未及时清理 | 高 |
三、污染类型与清洁策略分类
污染类型 | 清洁策略类型 |
---|---|
新鲜血痕 | 湿拭+酒精消毒 |
干燥血迹 | 稍湿化处理+中性清洁剂软化再擦除 |
顽固沉积 | 多次清洁+蛋白酶或酶洗液浸泡 |
多次污染腔体 | 拆机深层清洗+紫外灭菌 |
金属缝隙内污渍 | 毛刷/针管清洁+风干 |
四、清洁操作完整步骤
步骤一:设备关闭与初步隔离
停止离心机运行;
拔掉电源插头,等待转子停止;
在设备旁设置**“污染待清”标识卡**;
戴上一次性手套、护目镜、防渗口罩。
步骤二:评估污染范围
打开盖体,用纸巾探查腔体与密封圈;
判断污染是否为血液(颜色、气味);
检查转子、杯托、底部排水槽是否积液;
拍照留证(用于质控或上报)。
步骤三:选择合适清洁剂
污渍类别 | 推荐清洁方案 |
---|---|
新鲜血迹 | 75%酒精+无尘布擦拭 |
干固血块 | 加温湿巾敷软 → 擦拭+酒精 |
强污染 | 稀释蛋白酶液或次氯酸钠(500ppm以下) |
金属部件 | 不使用强腐蚀液体,避免损伤 |
步骤四:逐步清洁流程
初步清洁:先用干纸巾吸附血液或液体;
湿拭处理:用酒精+水或湿巾擦拭表面;
细节刷洗:使用棉签、牙刷、注射器冲洗小缝;
部件清洗:取出可拆卸部件用温水+中性清洁液浸泡;
风干消毒:可风干或放入烘干机中30–60°C干燥。
五、安全防护与废物处理建议
防护设备清单
一次性医用手套
医用口罩/面罩
实验室工作服
护目镜
污染废弃物分类处理
废物类型 | 处理方式 |
---|---|
血液污染纸巾 | 放入黄色感染性废物袋,密封后交专业处理 |
清洗废液 | 若含消毒剂或酶液,应稀释后作为化学废液处理 |
使用手套等 | 丢弃于感染性垃圾桶内,贴明“污染源”标签 |
拆卸部件 | 若不可清洗,统一登记后更换并废弃 |
六、特殊情况处理流程图(文字版)
发现污染 → 停机 → 设置警示标识
评估污染 → 判断是否需上报主管或生物安全员
进行清洁 → 分类处置废弃物
记录清洁过程 → 若污染严重,启动设备再验证流程
填写《污染清洁记录单》 → 审核签字归档
七、制度化管理建议
建议实验室建立以下文档与制度:
《血液样本污染处理SOP》
《设备清洁消毒记录表》
《样本操作人员培训签到与考核表》
《离心机污染事件上报流程表》
这些内容对于通过GLP、CNAS、ISO 15189、IVDR审核尤为关键。
八、预防措施:从源头减少污染
项目 | 预防方案 |
---|---|
样本装载前检查 | 确认管口密封、无裂痕 |
离心参数设置 | 合理设置时间与转速,避免爆裂 |
使用前擦拭离心腔 | 去除冷凝水或灰尘,提高附着阻力 |
样本标签 | 明确标识样本类型,防止误放 |
人员操作培训 | 强调密闭原则、轻拿轻放 |
九、处理后确认与记录流程
运行后验证项目
运行一次空转程序;
观察是否仍有异味、液体或污痕;
检查转子运行是否平稳,确认无余震;
用紫外手电照射腔体判断是否残留污染。
记录表格内容建议
项目 | 内容 |
---|---|
清洁日期 | yyyy-mm-dd |
污染源描述 | 样本溢出、管裂等 |
清洁方式 | 擦拭、拆洗、消毒等 |
使用清洁剂名称与浓度 | 如酒精75%、NaClO 500ppm |
操作人签名 | 张三 |
审核人签字 | 李四(质控负责人) |
十、结语
血痕与污染并非罕见问题,而是每一个高频使用毛细管离心机的实验室都必须面对的日常挑战。通过科学、规范、制度化地清洁处理,不仅能保障样本可靠与人员安全,还能提升设备使用寿命,满足各类认证与合规审计要求。