样品池污染如何清洗？
若样品池内部被污染，例如沾染样品残留、沉积无机盐、霉变或表面划伤，将严重影响光线传播，进而造成：
吸光度读数异常；
光强不稳或信噪比下降；
波长漂移；
空白噪声增大；
仪器自检失败等现象。
因此，样品池的清洁维护不仅是仪器管理的细节，更直接关系到数据可靠性和实验重复性。本文将详细解析污染的种类、成因与处理方法，为您提供一套系统、可操作的样品池清洁与维护方案。
一、引言：样品池为何关键
紫外分光光度计（UV-Vis Spectrophotometer）是以比尔-朗伯定律为理论基础，通过测量光在物质中的透射与吸收程度来进行定量分析的常用设备。在该系统中，样品池（也称比色皿室、样品仓）是光路中极为重要的一环。光线需穿过样品池中插入的比色皿，并经样品溶液吸收后到达检测器。
若样品池内部被污染，例如沾染样品残留、沉积无机盐、霉变或表面划伤，将严重影响光线传播，进而造成：
吸光度读数异常；
光强不稳或信噪比下降；
波长漂移；
空白噪声增大；
仪器自检失败等现象。
因此，样品池的清洁维护不仅是仪器管理的细节，更直接关系到数据可靠性和实验重复性。本文将详细解析污染的种类、成因与处理方法，为您提供一套系统、可操作的样品池清洁与维护方案。
二、样品池结构与污染类型
1. 样品池的构造简述
样品池一般为一个封闭空间，其底部、侧部为黑色吸光材料，以避免杂散光干扰。中央部分留有“窗口”以供光束穿过比色皿。常见配置如下：
材质：金属或工程塑料外壳 + 玻璃/石英光学窗口；
孔位：单孔、双孔或多孔；
连接方式：嵌入式或滑轨式比色皿架。
2. 常见污染类型分类
| 污染类型 | 描述 | 来源 |
|---|---|---|
| 溶液残留 | 溶剂、试剂滴落未清理 | 操作不规范，溢出 |
| 盐类结晶 | 蒸发后形成盐垢 | 高浓度样品残留 |
| 有机污染 | 油脂、蛋白质吸附 | 生物样品、手指接触 |
| 霉菌/藻类 | 高湿环境长期存放 | 封闭、潮湿、通风差 |
| 金属腐蚀物 | 酸碱反应后变色或腐蚀 | 泄漏酸碱、储存不当 |
| 划痕/磨损 | 硬物碰撞或摩擦 | 插入比色皿不当 |
三、样品池污染识别方法
在日常检测过程中，如出现以下异常现象，可能提示样品池已污染：
空白测量出现A值显著偏高；
吸收曲线基线波动明显；
插入不同比色皿仍无法稳定透光；
扫描样品出现无规则的峰形扭曲；
系统提示“光强不足”或“基线异常”；
目视观察发现样品池内部有色斑、沉积物或异味。
在此基础上，进行目检 + 标准样测试可进一步判断污染位置及污染程度。
四、样品池清洗的工具与试剂准备
1. 清洗工具清单
| 工具名称 | 功能说明 |
|---|---|
| 无尘棉签 | 擦拭角落与缝隙 |
| 吹气球 | 吹除灰尘与水珠 |
| 微纤维布 | 吸水不掉屑，清洁外壳 |
| 镊子 | 放置棉签或清洗布 |
| 毛刷（软毛） | 轻扫浮尘或霉菌 |
| 紫外专用擦镜纸 | 擦拭窗口玻璃，防刮伤 |
2. 推荐清洗液种类
| 清洗液名称 | 适用污染类型 | 注意事项 |
|---|---|---|
| 蒸馏水 | 一般清洗 | 避免自来水矿物沉积 |
| 75%乙醇 | 有机残留、消毒 | 挥发快，操作后通风 |
| 弱酸溶液（如1%HCl） | 金属沉积、无机垢 | 不可使用强酸 |
| 弱碱溶液（如NaHCO₃） | 蛋白残留 | 可与酶洗液配合使用 |
| 酶洗液 | 生物污染 | 特别适用于核酸、蛋白类样品残留 |
| 无水乙醇 + 乙醚混合液 | 去油污 | 操作时远离火源 |
| 光学玻璃清洗剂 | 去垢提亮 | 必须彻底冲洗干净 |
五、样品池污染清洗操作步骤
步骤一：断电并开放样品池
关闭仪器电源；
打开样品仓盖，取出比色皿架；
保证内部光路未被遮挡。
步骤二：初步干清洁
用吹气球清除浮尘；
使用干棉签轻扫窗口边缘，判断污染位置。
步骤三：按污染类型分类清洗
1. 一般水渍/盐析污染
用蒸馏水浸湿棉签，轻擦污染区域；
可重复2–3次；
用干棉签擦干后观察是否改善。
2. 有机残留/指纹油脂
75%乙醇浸湿棉签，擦拭镜面与窗口；
如污染严重，可用乙醇+乙醚混合溶液处理；
最后再用蒸馏水冲洗以去除挥发残留。
3. 无机盐结晶或金属沉积
滴入1%盐酸溶液，静置5分钟；
用棉签擦拭；
再以大量蒸馏水清洗干净。
4. 生物样品污染（如DNA、酶、血清等）
使用酶洗液浸润污染部位；
静置10–15分钟；
反复用棉签擦拭后彻底冲洗；
最后用无水乙醇擦干。
5. 发霉/变色
使用弱碱性清洗液反复擦拭；
可配合紫外消毒灯短时照射（5–10分钟）；
加强通风以防再次霉变。
步骤四：擦干与观察
用无尘布或紫外镜头纸轻轻擦干样品池窗口；
检查是否仍有残留物、条纹、斑点；
若清洗失败，不可强行刮擦，应考虑送专业维护。
六、清洗后的验证步骤
清洗完成后建议执行以下检查：
| 检查项目 | 方法 |
|---|---|
| 光强校验 | 插入空比色皿进行基线测量，A值应趋近0 |
| 空白样扫描 | 使用蒸馏水扫描，确保谱线平稳无杂峰 |
| 标准物检测 | 测定K₂Cr₂O₇溶液，观察峰位与吸光度是否恢复正常 |
| 目检 | 查看窗口是否清晰透明，有无雾面或划痕 |
七、常见错误与避免建议
| 错误做法 | 可能后果 | 正确操作 |
|---|---|---|
| 用硬物刮擦污染物 | 划伤窗口玻璃 | 使用浸润棉签或酶洗液软化后再清洁 |
| 使用强酸强碱 | 损伤光学镀膜 | 使用1%弱酸或弱碱足矣 |
| 未充分干燥后上电 | 导致电路短路 | 清洗完至少等待30分钟自然干燥 |
| 忽视污染源头 | 污染反复 | 建立样品处理规范，严控样品残留 |
| 擅自拆开光路模块 | 光路错位、失保修 | 非专业人员不可擅自拆机 |
八、预防样品池污染的日常措施
| 预防措施 | 说明 |
|---|---|
| 使用清洁的比色皿 | 每次测定后立即清洗，风干后存放 |
| 合理添加样品体积 | 避免溢出或沾染样品池壁 |
| 操作台面清洁 | 样品添加区保持干净干燥 |
| 安装防尘盖 | 仪器不使用时盖上样品仓盖或防尘罩 |
| 定期通风与抽湿 | 保持内部干燥，减少霉菌滋生 |
| 按规范放置比色皿 | 防止划伤样品池窗口或倾倒样品 |
九、实验室管理与记录建议
建议实验室建立以下清洗与维护文档：
| 文档名称 | 内容说明 |
|---|---|
| 《样品池清洗记录表》 | 清洗时间、污染原因、使用试剂、处理人签名 |
| 《清洁操作SOP》 | 明确清洗流程与工具使用规范 |
| 《样品池污染调查表》 | 若发现异常污染，记录可疑样品及溢出情况 |
| 《标准物校验报告》 | 清洗前后比对检测值，验证清洗效果 |
| 《比色皿使用台账》 | 追踪比色皿污染、破损与更换情况 |
十、结语
样品池虽非仪器核心部件，却是光路的“咽喉”，对检测结果的准确性具有不可忽视的影响。污染问题往往积少成多、隐蔽性强，但一旦造成错误吸光度读数或波长失真，将严重影响实验结论。
本篇文章从污染识别、清洗方法、预防措施到实验室管理建立起完整的样品池维护体系，帮助用户在“预防为主、清洗为辅”的理念指导下，实现仪器的高效、稳定与精准运行。
