
赛默飞iCAP Qc ICP-MS的抑制剂和标准溶液应该如何存储?
一、抑制剂的存储要求
在ICP-MS分析中,抑制剂主要用于减少样品中干扰信号的影响,确保测量结果的准确性。抑制剂通常是一些能够与样品中的干扰元素发生反应,降低其对质谱的干扰作用的化学物质。常见的抑制剂包括氯化铵(NH₄Cl)、铯(Cs)溶液、铅(Pb)溶液等。
温度控制
抑制剂的存储温度直接影响其化学稳定性。大多数抑制剂应存储在低温环境中,通常为2至8摄氏度(冷藏)。避免存储在高温环境下,因为温度过高可能会导致抑制剂发生降解或化学反应,从而影响其效力。例如,某些抑制剂在高温下可能会分解或与溶液中的其他成分反应,形成不稳定的产物,导致分析结果误差增大。避免阳光直射
一些抑制剂和化学试剂容易受到光照的影响。长期暴露在阳光或强光下可能会导致化学结构的变化,从而降低其效果。因此,应将抑制剂存放在避光的地方,最好是封闭的容器中。如果可能,使用不透明的瓶子或铝箔覆盖瓶口,以防止光线对试剂的影响。密封保存
抑制剂溶液一般应该储存在密封良好的容器中,以避免水分和空气的进入。空气中的氧气、水分以及其他污染物可能会导致溶液的成分发生变化或反应,影响其性能。在密封存储时,确保瓶盖或瓶塞的完整性,避免溶液的挥发或溶剂的蒸发,导致浓度不准确。避免污染
抑制剂存储容器的选择非常重要。尽量使用无污染、化学惰性的玻璃瓶或塑料瓶。某些塑料容器可能会与化学试剂发生反应,导致试剂成分的变化,甚至污染溶液,影响分析结果。因此,选择合适的容器并确保容器的清洁是确保抑制剂长期有效性的关键。标签和记录
存储抑制剂时,应清楚标明其浓度、批号、有效日期以及存储条件。定期检查抑制剂的有效性,并在使用前进行适当的质量控制检查。避免使用已过期或存储条件不当的抑制剂,以确保分析数据的准确性。
二、标准溶液的存储要求
标准溶液是ICP-MS分析中用于校准的关键试剂,它们的浓度已知且高度稳定。标准溶液的正确存储对于确保仪器的准确校准和分析结果的一致性至关重要。标准溶液一般包括了已知浓度的金属元素或同位素,用于生成校准曲线。
存储温度要求
标准溶液的存储温度同样需要严格控制。大多数标准溶液应存放在冷藏环境中,温度为2至8摄氏度,以减少溶液成分的挥发或反应。某些特殊类型的标准溶液,尤其是某些含有易挥发物质的溶液,可能需要在更低的温度下存储(例如-20摄氏度)。特别是在高温环境下,某些标准溶液的浓度可能会发生变化,导致误差。避免阳光照射和高温
标准溶液对光的敏感度也非常重要。长时间暴露在阳光或强光下可能导致溶液中的某些成分发生光解反应,从而改变溶液的组成和浓度。因此,应将标准溶液存放在避免阳光直射的环境中,最好使用不透明的容器,或者在容器外部包裹铝箔以避免光照影响。密封容器的使用
标准溶液的容器应密封完好,防止溶液中的成分与空气中的氧气、湿气发生反应。标准溶液尤其是含有挥发性物质的溶液,若容器密封不良,可能会出现溶液浓度的漂移,导致不准确的校准结果。因此,建议使用高质量、化学惰性且具有密封功能的瓶子存储标准溶液。玻璃瓶是较好的选择,塑料瓶则需特别注意是否会与溶液成分发生反应。定期检查和替换
标准溶液随着时间的推移会发生浓度的变化,因此需要定期检查其浓度和有效性。可通过重新校准或通过使用标准物质进行验证来检查标准溶液的准确性。若发现标准溶液的浓度发生显著变化,应该及时更换新的标准溶液。对于长期存储的标准溶液,应定期进行质量控制检查,确保其浓度和稳定性未发生偏差。避免交叉污染
标准溶液的存储容器必须保持清洁,避免交叉污染。每次取样时,都应使用专用的移液工具,避免不同标准溶液之间的交叉污染。此外,应注意不要在存储标准溶液的容器中混入其他化学试剂或溶剂,以免影响标准溶液的浓度和化学性质。标签与记录
存储标准溶液时,应确保每个瓶子上都有清晰的标签,标明标准溶液的浓度、溶质、溶剂、批号、有效期以及存储条件等重要信息。定期更新和检查标准溶液的有效期和质量,确保实验室操作人员在使用时能轻松了解每种溶液的状态。
三、其他存储建议
批次管理
对于存储的抑制剂和标准溶液,应建立有效的批次管理制度。每批次试剂都应有独立的编号,并记录其制造日期、有效期、存储条件等。使用时,按照批次依次使用,避免不同批次混用而导致实验误差。避免长时间存储
尽管标准溶液和抑制剂具有较高的稳定性,但长时间存储仍可能导致溶液浓度的变化。因此,应尽量避免长期存储使用。对于已经存放较长时间的标准溶液,应进行再验证,以确认其浓度的准确性。存储环境的湿度控制
实验室中的湿度控制同样重要。高湿度环境可能导致溶液中的成分吸湿或溶解性能的变化,特别是一些吸湿性较强的试剂如氯化铵、氟化物等。应确保存储环境的湿度在适宜范围内,避免湿气对抑制剂和标准溶液的影响。
四、总结
抑制剂和标准溶液的存储对于ICP-MS分析的结果准确性至关重要。适宜的存储温度、避免光照和污染、密封存储以及定期检查和更换是保证这些试剂长期有效性的基础。在实验室中,应为这些试剂建立科学的存储管理制度,并确保每个操作步骤都符合最佳实践。通过精确的存储管理,可以有效减少由于试剂质量问题导致的分析误差,保证ICP-MS分析结果的可靠性。
