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赛默飞CO2培养箱i160 进气口配置和过滤方式?

赛默飞i160 CO₂培养箱作为一款高端、专为科研和生物制药环境设计的设备,其进气系统由两大模块组成:环境空气预处理通道与CO₂气体供应路径。该系统在结构上充分隔离“室外空气吸入”与“高纯度二氧化碳注入”,既保障了培养环境的纯净度,也兼顾了能源效率与使用便利性。

在机体后侧下部,可观察到两个清晰标识的气体接口:

Air Inlet(空气进气口)

CO₂ Inlet(二氧化碳接口)

二者分别通过管路通往独立的调节模块与过滤组件,配合腔体内部的传感器(温度、湿度、气体浓度)及闭环控制单元,实时调整进气流量与组成。

一、进气系统的总体架构

赛默飞i160 CO₂培养箱作为一款高端、专为科研和生物制药环境设计的设备,其进气系统由两大模块组成:环境空气预处理通道CO₂气体供应路径。该系统在结构上充分隔离“室外空气吸入”与“高纯度二氧化碳注入”,既保障了培养环境的纯净度,也兼顾了能源效率与使用便利性。

在机体后侧下部,可观察到两个清晰标识的气体接口:

  • Air Inlet(空气进气口)

  • CO₂ Inlet(二氧化碳接口)

二者分别通过管路通往独立的调节模块与过滤组件,配合腔体内部的传感器(温度、湿度、气体浓度)及闭环控制单元,实时调整进气流量与组成。


二、空气进气通道设计详解

2.1 物理入口与路径结构

i160空气进气口位于背部左下方,内部经不锈钢螺纹管连接至一级预过滤器,再经鼓风机送入腔体下方气流通道。其设计符合层流原理,确保腔内风道保持单向流动、均匀气体分布。

通气路径包括以下组件:

  • 外部空气接口(直径1/4")

  • 微粒预过滤器(可更换式滤网)

  • 高效颗粒空气滤芯(HEPA H14等级)

  • 风机(低噪音、变速调节)

  • 湿化盘加热区(湿度调节)

2.2 HEPA过滤机制

HEPA过滤模块位于培养箱顶部腔体内,由铝框架固定,滤材选用玻璃纤维非织布材料,过滤效率达到 EN1822 H14 标准,即:

捕集粒径为0.3μm的微粒时,最小过滤效率 ≥ 99.995%。

这一级过滤主要拦截环境空气中可能携带的细菌、真菌孢子、尘埃及病毒颗粒,为腔体营造近似无菌环境。

2.3 风路流线控制

i160通过变速风扇智能调控空气循环速度,在不影响气体均匀度的前提下减少微扰。出风口设计为下送上回,腔体底部微孔均布,实现低湍流层流式空气流动,从而防止交叉污染与局部气体积聚。


三、CO₂气体通路配置

3.1 气瓶连接方式

CO₂气体由实验室高纯气瓶(推荐 99.995% 或更高)通过1/4英寸不锈钢软管接入培养箱后部的 CO₂ Inlet,进而进入内置的减压调节模块和质量流量控制器(MFC)。

推荐使用配备二级减压阀的双路气瓶切换器,可避免更换气瓶时中断供气。i160也支持自动气瓶切换功能,通过压力传感器监测气瓶压力并控制切换阀。

3.2 过滤器结构

CO₂路径中关键过滤元件包括:

  • 气体进口滤芯(Hydrophobic filter):通常为0.22μm聚四氟乙烯(PTFE)膜材,位于箱体背面内管道中,用于防止外部微粒、细菌随CO₂进入;

  • 气体加热管道:进气后经过加热腔预热至腔内近似温度,防止冷凝及气流扰动;

  • 质量流量控制器(MFC):根据传感器反馈精准控制流量,响应设定值调节速率。

整个流程在洁净气体输送基础上确保调控的响应速度和精度。

3.3 二氧化碳传感器

  • 红外(IR)式非扩散传感器(NDIR):测量精度 ±0.1%,通过定时采样与回授算法维持稳定浓度;

  • 定期自动校准机制(Auto-Zero):系统可设定在低门开频率时进行自校,延长传感器寿命与准确度。


四、过滤策略与微生物控制

i160在空气与CO₂通道中设置双重过滤防线,辅以以下微生物控制措施:

  1. HEPA通风系统每日自动刷新腔体空气>100次,动态维持空气洁净度;

  2. 每次门开启后,系统自动提升风速与CO₂注入速率,加速恢复至设定值;

  3. 腔体四壁加热 + 湿化盘高温区 降低冷凝积液风险,避免微生物滋生;

  4. 高温灭菌周期(Steri-Run 180°C) 可对进气路径和腔体全系统灭菌;

  5. 所有进气滤芯支持更换,建议6~12月更换一次,或根据报警提示及时更换。

此外,用户可选装HEPA In-line Filter Kit(产品号50139099)加强空气进气路径的外部前置过滤。


五、维护与校验规范

为确保进气系统长期稳定运行,推荐以下周期性维护措施:

维护项目建议频率操作说明
HEPA滤芯检查每3个月观察压差报警或实测气流速率下降
CO₂入口过滤器更换每6~12个月或按压差报警器提示操作
风扇运行自检每月听噪音、查震动,必要时清洁叶轮
CO₂浓度校准每3~6个月使用认证校准气体(5.0%±0.1%)
进气管道密封性测试每年使用气泡水或压差法检测泄漏点
灭菌循环后完整性验证每次Steri-Run完成后复位系统后观察报警与传感器恢复情况

所有维护应由受训人员执行,并记录于设备日志,特别是用于 GMP 或 FDA 21 CFR Part 11 要求的实验环境。


六、对细胞培养的影响与优化建议

6.1 气体纯度对细胞健康的影响

污染气体(如NOx、SO₂、粒径杂质等)可导致细胞凋亡、pH波动、代谢紊乱。i160通过三级过滤系统、恒温注气与流量精准控制,确保以下参数稳定:

  • CO₂设定误差 ≤ ±0.1%

  • pH维持 ±0.05 单位波动

  • 温湿度恢复时间 < 5分钟(开门后)

6.2 推荐操作细节

  • CO₂气瓶须为医用级或细胞培养专用,避免使用工业级CO₂;

  • 建议每次培养前运行“Fast Fill”程序,预充高CO₂以提速环境恢复;

  • 培养箱进气口周边避免堆放杂物,确保空气自由流通;

  • 在高负载(多层架)实验中,定期检测层间CO₂分布均匀性;


七、扩展性与新技术集成

7.1 可选模块

  • 三气培养套件(O₂控制):增加N₂通道,通过额外质量流量控制器并设置第三入口,需额外0.22μm气体滤芯;

  • 远程气体监控模块:结合DeviceLink Connect平台上传实时CO₂/温度/湿度曲线,远程触发告警并记录每一次通风循环行为;

  • HEPA Plus系统:增强空气净化级别,建议用于iPSC或CAR-T生产等敏感培养环境。

7.2 AI维护预测

Thermo Fisher在2025年初步导入AI诊断模块,通过对气流速率、风扇运行曲线及气体使用模式建模,预测HEPA堵塞、传感器漂移等风险,提前推送维护提醒。


结语

i160 CO₂培养箱的进气系统设计体现了高度工程整合与生物安全理念,其采用双路径、分级过滤、智能调控与模块化升级策略,保障培养腔内环境长期稳定、无菌和高一致性。这种结构不仅能应对常规科研应用,也具备满足细胞治疗、疫苗研发及GMP规范生产的严苛要求,是先进细胞培养环境建设中的核心组成部分。