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赛默飞160i培养箱是否支持数据导出功能?

赛默飞(Thermo Fisher Scientific)Heracell VIOS 160i CO₂ 培养箱,简称“160i 培养箱”,具备多种数据记录与导出能力,完全能满足现代实验室对过程监控、质量管理及监管合规(如21 CFR Part 11)等方面的要求。以下从硬件接口、软件功能、导出格式、安全合规等多个维度,详细说明其数据导出功能和相关设计思路。

一、硬件与接口支持

1. USB 接口

160i 培养箱配有标准 USB‑B(方口)接口,兼容 USB 1.1 / 2.0(全速)连接方式,做为最基本的数据通道,用于与电脑连接,进行软件控制、参数配置以及日志/曲线导出
通过菜单可配置 USB 通信的波特率(从 9600 到 57600),以适配不同软件与协议需求

2. 模拟 4–20 mA 输出

作为可选配置,设备支持将关键参数(如 CO₂ 浓度、温度或湿度)转化为标准工业信号,通过内部 4–20 mA 输出端子输出,适合接入实验室自动化监控系统(如 DCS / PLC)


二、嵌入式数据记录功能

1. 事件日志(Event Log)

系统实时记录运行过程中的重要事件(包括启动、故障、参数超限、报警、按钮锁激活等),每条记录带有时间戳,可在设备触摸面板中查看,并通过 USB 导出。

2. 记录保存周期设置

用户可设置数据保存周期(从 10 秒至 3 600 秒不等),决定采集间隔与历史数据覆盖时长,例如 10 秒间隔可保存约 22.5 小时的数据,长间隔则保存更久

3. 错误列表查看

系统会保留最近最多 22 条错误记录,包括发生时间和详细错误信息,同样可导出,方便故障追踪与分析


三、导出格式与合规标准

1. 支持的文件格式

通过 USB 将设备连接至电脑后,可通过仪器自带菜单将事件日志、曲线数据导出为标准格式:PDF、CSV、或 .run 文件(仪器专用格式)。
CSV 文件方便接入 Excel 或实验室信息管理系统(LIMS)做进一步分析;PDF 格式利于归档及监管审计;.run 文件可用于专用软件解析或备份

2. 满足 21 CFR Part 11 规范

为支持生物制药与医疗领域合规需求,设备导出的 PDF 文件包含签名与审计追踪信息,符合美国 FDA 21 CFR Part 11 的记录完整性与控制要求


四、操作与实现步骤

  1. 连接设备:使用 USB‑A(电脑)– USB‑B(箱体)连接;安装必要的驱动(如 Windows 自动识别失败,需手动安装)。

  2. 设置通信参数:在触控屏菜单 “设置 → USB 接口” 中设定合适波特率。

  3. 启用数据记录:在 “数据记录” 菜单中选择“保存周期”,决定记录频率;也可查看“事件显示”、“错误列表”等内容。

  4. 导出数据:进入“数据记录”菜单,选择事件或曲线,按提示导出。将 U 盘插入 USB‑A 端口后,确认导出格式后保存。

  5. 分析与存档:导出文件(如 CSV)可用 Excel 打开做统计分析;PDF 可直接用于报告与审计审阅;.run 文件则可用于厂商支持或软件处理。


五、应用价值与优势

  • 实时性强:10~3 600 秒的记录设置保障用户精准监控培养参数历史变化。

  • 多格式导出:CSV、PDF、.run 满足分析、存档、恢复三类需求。

  • 自动化集成:可选 4–20 mA 模拟输出支持集成实验室数据中心或 SCADA 系统。

  • 合规可审计:支持 21 CFR Part 11 审计功能,具备可追溯性签名,适合高监管领域使用。


六、注意事项与使用建议

  • USB 驱动:首次连接电脑时建议预先安装驱动,以免导出失败。

  • 存储限制:设备内存有限,采样周期设太短(如 10 秒)会导致旧数据覆盖,需定期导出备份。

  • 安全与合规:分类管理导出文件,妥善保管与备份,避免未经授权的操作或丢失。

  • 自动化采集:若需长期连续监控,建议结合 4–20 mA 输出与数据采集系统,实现无人值守。


结论

Thermo Fisher Heracell VIOS 160i 培养箱具备完善的数据导出机制,不仅拥有 USB 接口的数据导出功能,还支持模拟输出和合规文件生成。通过成熟的操作界面,用户可以轻松设定记录周期、查看事件与错误、导出 CSV/PDF/.run,以及实现监管合规与实验室自动化需求。总之,其数据管理能力完全满足科研、质量控制及法规要求,对于严谨的细胞培养实验室来说是一款功能强大且可信赖的工具。